Gemeinsam ein elektronisches Tagebuch für Menschen mit Parkinson entwickeln

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Die Behandlung der Parkinson-Krankheit erfordert nicht nur die Unterstützung von Ärzten, medizinische Fachkräften und Angehörigen, sondern vor allem auch die aktive Beteiligung der Betroffenen selbst. Hierzu können auch neue digitale Technologien sehr nützlich sein. Daher zielt die neue MyPD Studie darauf ab, die individuellen Bedürfnisse von Menschen mit Parkinson zu verstehen und dieses Wissen zu nutzen, um ein elektronisches Tagebuch (eDiary) zu entwickeln.

“Wir möchten verstehen, wo Menschen mit Parkinson und ihre Angehörigen den größten Bedarf für weitere Informationen und Unterstützung im Alltag sehen,“ erklärt Studienleiter Marijus Giraitis, der als klinisch-wissenschaftlicher Mitarbeiter in der Digitial Medicine Gruppe tätig ist, die von FNR PEARL Chair für Digitale Medizin Prof. Jochen Klucken am Luxembourg Institute of Health, der Universität Luxembourg und dem Centre Hospitalier de Luxembourg geleitet wird. „Die MyPD Studie ermöglicht es uns außerdem herauszufinden, wie Menschen mit Parkinson derzeit neue Technologien wie Software, Smartphones und Apps für Gesundheitszwecke nutzen und welche Bedürfnisse von Patienten und medizinischen Fachkräften addressiert werden sollten, um die Gesundheitsversorgung zu verbessern.“

Hierzu braucht das Forscherteam nun die tatkräftige Unterstützung der Parkinson-Gemeinschaft in Luxemburg und der Großregion. Die Teilnahme an der MyPD Studie steht allen offen, die regelmäßig mit der Parkinson-Krankheit Kontakt sind: sei es als Patient, als Angehörige (z.B. Familienmitglied oder Freund) oder als medizinische Fachkraft. In einer ersten Phase können interessierte Patienten und ihre Angehörige einen 30-minütigen Online-Fragebogen bequem von zu Hause auf Englisch, Französisch oder Deutsch ausfüllen. 

Je nach ihrer Präferenz und Verfügbarkeit, können sich Teilnehmer, einschließlich medizinischer Fachkräfte für die Workshops, auch noch für weitere Phasen der MyPD Studie einschreiben:
  • Persönliches Interview: Teilen Sie Ihre Erfahrungen in einem persönlichen Gespräch mit uns. Dies dauert ungefähr eine Stunde und ermöglicht es uns, tiefer in die verschiedenen Themen
  • Gruppen-Workshop: Treffen Sie andere Mitglieder der Parkinson-Gemeinschaft und tragen Sie gemeinsam zur Entwicklung der "MyPD" App bei. Diese interaktive Sitzung dauert bis zu zwei Stunden (inkl. Pause) und bietet Ihnen die Möglichkeit, direkt mit dem Forscherteam zu interagieren und mehr über die Entwicklung neuer Technologien zu erfahren.
Die Ergebnisse der Studie fließen dann in die Entwicklung eines benutzerfreundlichen und zielgerichteten elektronischen Tagebuchs ein, die es Menschen mit Parkinson ermöglichen soll, sich mehr mit ihrer Krankheit vertraut zu machen, wichtige Gesundheitsinformationen zu verfolgen und diese mit ihren Ärzten zu teilen. “Unsere Studie bietet Menschen mit Parkinson die einzigartige Gelegenheit, aktiv an der Gestaltung einer neuen Technologie teilzunehmen,” sagt Prof. Jochen Klucken abschließend. “Ihre Teilnahme und ihr Feedback sind entscheidend, um sicherzustellen, dass die neue App den individuellen Bedürfnissen und Präferenzen der Patienten und medizinischen Fachkräften gerecht wird und so wirklich einen Unterschied macht."

Bei Fragen können sich Interessierte an das Team der MyPD Studie wenden: 
  • Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein!
  • +352 621 519 122 (Mon. - Frei. 08:00 - 17:00h)
Die MyPD-Studie wurde vom Luxembourg National Research Fund (FNR) finanziert. Sie hat die ethische Genehmigung des Comité National de Éthique de Recherche (CNER).