Die Diagnose Parkinson wurde bei mir vor etwa einem Jahr gestellt, aber es hat etwas länger gedauert. Wahrscheinlich, weil ich nicht die klassischen Symptome hatte. Ich war viel sentimentaler und unruhiger als früher, so dass mir mein Hausarzt zunächst eine psychiatrische Untersuchung empfahl. Als das nicht half, ging ich zu einer Neurologin. Hier hatte ich das Glück, eine Ärztin zu finden, die sich sehr für die Parkinson-Krankheit interessiert und sich auch ständig weiterbildet. So habe ich immer die Gewissheit, dass meine Behandlung auf den neuesten Erkenntnissen beruht.
Vor allem ist es mir wichtig zu betonen, dass Parkinson viel mehr ist als ein Zittern oder eine Bewegungsstörung. Es ist ein breites Spektrum von Beschwerden, die von Mensch zu Mensch unterschiedlich sind. Am Anfang war ich oft frustriert, wenn ich von meiner Krankheit erzählte und die Leute überrascht oder sogar ungläubig waren, weil ich keine sichtbaren Symptome hatte. In dieser Hinsicht war ich sehr dankbar für die Unterstützung, die ich bei La Tulipe gefunden habe.
Wenn möglich, gehe ich dreimal pro Woche dorthin, meistens mit meinem Mann. Wir besuchen die Seminare und nehmen auch gemeinsam an den verschiedenen Aktivitäten teil. So verbringen wir eine schöne Zeit zusammen und es hilft auch ihm, mich und meine Krankheit besser zu verstehen. Auch zu Hause versuche ich, so aktiv wie möglich zu bleiben: Ich erledige den Haushalt so gut es geht, trainiere auf dem Hometrainer und wenn es das Wetter zulässt, gehen mein Mann und ich gerne spazieren.